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Instrucciones para la comunicación de incidencias de calidad de medicamentos de uso humano

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D. Ángel García Vidal
Septiembre 2013

Modificación del Real Decreto 1716/2011, de 18 de noviembre, por el que se establecen los requisitos básicos de autorización y funcionamiento de los biobancos con fines de investigación biomédica y del tratamiento de las muestras biológicas de origen huma

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D. Ángel García Vidal
Septiembre 2013

Nueva regulación sobre la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano

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D. Ángel García Vidal
Septiembre 2013

Nota sobre el sistema de aprobación de medicamentos y productos sanitarios y de inclusión y exclusión de los mismos de la cartera común de servicios del Sistema Nacional de Salud

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Fundación Fernando Pombo
Mayo 2013

Derogación total o parcial de determinadas reglamentaciones técnico-sanitarias y normas de calidad referidas a productos alimenticios

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D. Ángel García Vidal
Mayo 2013

El proyecto de real decreto por el que se regula la venta por procedimientos telemáticos de medicamentos de uso humano no sujetos a prescripción médica

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D. Ángel García Vidal
Marzo 2013

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Enero 2013

Derivaciones de pacientes entre comunidades autónomas

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